서울대병원은 미국 국립보건원(NIH 산하 NIAID)과 협력해 코로나19 치료제 임상시험을 시작했다. 치료제는 에볼라 바이러스 치료제로 개발된 ‘렘데시빌’입니다. 서울대병원과 미국국립보건원은 9일 임상연구를 위한 협정서를 체결하고 이날부터 환자등록을 시작합니다. 미국과 싱가포르 등 전 세계 394명의 코로나19 폐렴으로 입원한 환자가 참여했으며 국내에서는 이 병원과 분당서울대병원이 포함됐다.

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이번 임상시험은 무작위 대조군 시험입니다. 무작위 대조군 임상시험은 치료 후보 약물이 환자에게 효과가 있는지 이해하는 가장 확실한 방법입니다. 이번 임상시험의 목표는 코로나19 환자의 렘데시빌의 안전성과 임상적인 치료효과를 이해하는 것입니다. 미국에서 최초로 환자가 등록되었고, 향후 추가적인 치료약물이 개발되면 이를 함께 적용할 수 있는 탄력적인 연구로 설계되었습니다. 렘데시빌은 길리아드사에서 광범위한 항바이러스제로 개발했습니다. 초기에는 에볼라 치료제로 평가받았지만 코로나 바이러스의 일종인 사스와 메르스 바이러스에 대한 동물실험으로 효과가 있어 코로나19에도 효과가 있을 것으로 기대되고 있습니다. 렘데시빌 임상시험은 미국 국립보건원 산하 NIAID가 WHO 자문단과 협력하여 이번 임상시험을 설계하였습니다. 참여하는 대상자는 표준임상연구 프로토콜에 따라 동의서를 작성해야 합니다.

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